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女性伟哥是这样量化性欲_


/ 2017-03-07

起首,FDA担忧一些问题可能会发生。若是有人在服用药物后演讲有比以前更多的性幻想,但现实上没有更多的性需求,她们的分数也会提高,但却没有处理本来的问题。另一个担忧是,这种查询拜访可能并不精确,由于它要求人们回忆过去一个月里的所无情况,因而,FDA则女性每天记实她们的症状。

很多研究该问题的勾当家和学者认为此中的最初一点至关主要。他们认为,女性性欲低下,可能不是由于她们有什么问题,而是由于她们处于不良的两性关系中所以主要的是要确保我们不会利用药物来处理人际关系问题。

关于女性性与药物该当取得哪些结果时,新原则指出,将通过女性能否比以前获得更多的或“性满足”(更少疾苦)来权衡药物的能否无效。在过去,良多人关心的是“性满足”的数量。但研究表白,这不是一个很好的评判尺度,由于的频次可能取决于很多的外部要素,而与或疾苦无关。

在这个新原则公布一年前,核准了所谓的“女性伟哥”:一种名为Addyi的药物,确保能够激起女性的性欲。这个决定曾惹起了良多争议,很多否决者认为,头晕恶心等副感化远多过其好处妇女必需每天服用这种药物,而且在服药期间忌酒然而,在如许苛刻的前提下,也最多只要13%的服药者获得了平均每月0.5次的“性满足”。

FDA的讲话人安德里亚费希尔暗示,对Addyi的决定并没有改变,并且仍然认为利用Addyi的好处多过风险。

斯蒂芬森说,“对于我所熟悉的大大都研究人员和我来说,真正的问题是两个要点:程度和疾苦程度。”若是有人对她们的客观感触感染感应对劲,即便她们不必然感应更有性欲,那么方针也达到了。

制药商都火烧眉毛想要晓得FDA但愿在临床试验中做哪些测试,最初三阶段的测试获得什么样子的成果才能药物能够获批出产。FDA关于“女性伟哥”药物的新原则代替了新近利用的,更新去除了旧法则中包含过时的诊断消息的部门,可是却将两年前举办的女性性问题会议中提出的。

“若是你只是利用药物,而不处置其他问题,那确实没有什么用,但我分歧意该当避免利用药物,”她说道,“我们不克不及老是不断的说,说它只是一个心理问题。对于那些能够通过医治处理的女性,她们该当获得机遇进行医治。”马米科认为这种问题雷同于抑郁症,而很多人同样认为该当通过,而不是通过利用抗抑郁药物来医治抑郁症。

很多的制药公司想要针对女性性欲低下开辟药物。此刻,美国食物和药物办理局(FDA)公布了此类药物开辟的最新原则。很多的制药公司想要针对女性性欲低下开辟药物。此刻,美国食物和药物办理局(FDA)公布了此类药物开辟的最新原则。

目前,鉴定性功能妨碍的最常见方式之一是女性性功能指数(FSFI)。这是一个包含19个问题的调卷,此中包罗“你多长时间会有性需求”以及“你若何评价你的性欲程度”。虽然斯蒂芬森和马米科认为FSFI可能是我们现有最好的权衡尺度,但FDA思疑这类方式能不克不及作为制药公司的判断根据。

“你能够用分歧的体例进行干涉药物、医治、夫妻此中很多方式能够影响最终的成果”,斯蒂芬森弥补道,“通过夫妻也会影响心理,而通过药物也会影响心理它们是互相联系关系的”。

有些人对于利用药物很是,由于性欲低下能够通过等方式改善。然而,西奈山病院的妇科传授曼塔马米科却不这么认为。

基于量化性欲的复杂性,目前还没有发现一种完满的丈量方式。而环节的难点在于现有的方式都很难将物理目标与客观经验分隔。FSFI中的一个问题扣问女性在性行为期间“潮湿”的频次。而现实是,患有性功能妨碍的女性凡是不太领会她们的身体,因而她们本人的演讲会不精确。这会导致女性担忧身体味有问题,而没有使她们更多地领会本人的身体,斯蒂芬森说道。

最初,药物该当进行至多两次的临床试验,并证明它是无效的。试验中的群体该当是18岁以上的处于不变两性关系中的性活跃期女。

在威拉米特大学性关系尝试室工作的心理学家凯尔斯蒂芬森认为,女性性功能妨碍是一个复杂的问题,由于它是由身体、心理和社会问题分析惹起的从对性的压力进而惭愧到激素失调。所以,很难说性功能妨碍只是由这些要素中的某一个所惹起,而医治性功能妨碍可能不但需要吃药。

按照FDA的新原则,临床试验中的受试者的性妨碍不克不及因其他医疗过程惹起,不克不及因服用其他药物惹起,同时也不克不及由为伴侣间关系不合所导致。

“我们需要开辟一个更好的权衡尺度。你需要考虑到一切要素,童年履历、小我要素、身体环境,以及在男女关系中发生的任何工作等,”西奈山病院的的马米科说道,“它该当包罗一小我的方方面面,包罗所有可能导致问题的缘由,包罗惭愧或焦炙很多女性对性有感,这也是一个影响性欲的缘由。”

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