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梯瓦仿制再显威美国首款万艾可仿制药面世


/ 2017-02-18

呈现心脏疾病和中风(过去6个月内)、肾病、肝病、血压非常、体液严峻流失、眼疾、勃起非常(痛苦悲伤/时间过长)和由镰状细胞性贫血、白血病和多发性骨髓瘤等疾病所致勃起非常。

2016年03月11日讯/生物谷BIOON/-9日,美国FDA发布动静,核准梯瓦公司万艾可(枸橼酸西地那非,俗称“伟哥”)首款仿制药上市,剂量规格别离包罗25mg,50mg和100mg。按照期调整政策,梯瓦仿制药将享有180天的市场独有期。

跟着2014年5月专利到期,中国已有浩繁药企竞相入场抢滩仿制,如广药白云山推出的国内首款“伟哥”仿制版“金戈”。品种瓜分和价钱合作双重机制下,原研药销量不免呈现下滑。(生物谷)

按照药物利用仿单,呈现以下环境的患者请事先征询大夫或医师:

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食物药品监视办理局(FoodandDrugAdministration)的简称。美国食物药品监视办理局,美国FDA是国际医疗审核权势巨子机构,由美国即授权,特地处置食物与药品办理的最高法律机关;是一个由大夫、律师、微生物学家、药理学家、化学家和统计学家等专业人士构成的努力于、推进和提高国民健康的卫生管制的机构。

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辉瑞公司开辟的蓝色小药丸万艾可自上市以来,以其疗效降服了浩繁ED患者。虽然面对礼来希爱力和埃尔艾力达的市场挤压,但万艾可在中国仍然具有强大市场劣势,2012年在中国发卖额跨越10亿元。

万艾可

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原始出处:FDAApprovesFirstGenericViagra(sildenafilcitrate)forErectileDysfunction

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